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      1. 當前位置:首頁  >  產品中心  >    >  冷藏/冷凍箱  >  Keelrein齊欣 (綜合)藥品穩定性試驗箱LHH系列
        型號:

        Keelrein齊欣 (綜合)藥品穩定性試驗箱LHH系列

        產品簡介:均采用平衡調溫調濕方式,選用自*全封閉工業壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進口有紙記錄儀等設備配置的藥品穩定性試驗箱,具有穩定、可靠的性能。

        • 廠商性質

          經銷商
        • 更新時間

          2016-04-08
        • 瀏覽次數

          1894
        詳細介紹

        【產品名稱】Keelrein齊欣 (綜合)藥品穩定性試驗箱LHH系列

        【產品描述】

         均采用平衡調溫調濕方式,選用自*全封閉工業壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進口有紙記錄儀等設備配置的藥品穩定性試驗箱,具有穩定、可靠的性能。

        產品特點:

        1、溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵部件采用進口產品。

        2、內膽采用304不銹鋼材料,四角半圓弧結構,易清潔。

        3、的風道循環設計,確保工作室風力分布均勻,箱體左側已配25mm測試孔。

        技術參數:

        型號

        綜合藥品穩定性試驗箱LHH系列

        LHH-150SD 

        LHH-250SD

        LHH-150SDP

        LHH-250SDP

        溫控波動

         

         

         

         

         

        ±0.5

         

         

         

        控溫范圍

         0℃~65

        電源電壓

         

        AC 220V 50Hz

         

         

        控濕范圍 

         

         

        4095%RH

         

         

         

        濕度偏差

         

         

        ±3%RH  

         

        光照范圍

         

        N/A

         

        控制器

        溫濕度數顯表

        進口觸摸屏程序控制器

        內膽尺寸(mm

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

        500*505*600

         

         

         

         

          

         

         

         

         

         

         

         

        550*520*900

         

         

         

         

        500*505*600

         

         

         

         

        550*520*900

        外形尺寸(mm

         

         

         

         

        630*705*1150

         

         

         

         

        680*720*1540

         

        630*705*1150

         

        680*720*1540

        載物托架(標配)

        3 

        滿足ICH2003 Q1A2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件:

        1)加速試驗:40±2/75%RH±5%RH。

        2)長期試驗:25±2/60%RH±5%RH 30±2/65%RH±5%RH。

        3)中間條件:30±2/65%RH±5%RH。

        執行標準:2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB 10586-2006。

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